纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用

摘要

本发明提供一种纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用，所述纳米药物的制备方法为通过酰胺化反应，将天然产物单体与氨基化PEG连接成药物分子-PEG的聚合物，然后通过相转移的方法将该聚合物连接到量子点表面，进而形成具有靶向性的荧光纳米药物。本发明通过简单可行的方法将天然产物单体负载到纳米探针的表面，相比于常用的口服自微乳、固体脂质纳米粒等几种剂型，该微纳结构的纳米药物更有利于药物的释放，提高药物利用率，并且表面修饰之后，纳米探针的荧光特性没有影响。

主权项

一种纳米探针的制备方法，其特征在于，所述纳米探针以ZnS为壳层的核壳结构的荧光量子点为载体，通过表面修饰单抗GC‑33制备得到，其制备步骤如下：（1‑1）制备以ZnS为壳层的核壳结构量子点；（1‑2）取2~10 ml以ZnS为壳层的核壳结构量子点溶液超生分散，15000 rpm转离心30~50 min，加超纯水0.5 ml，备用；（1‑3）取5~20 mg的碳化二亚胺，1~10mgN‑羟基硫代琥珀酰亚胺加水1.0 ml溶解；（1‑4）取上述溶液0.3~1.0 ml加入以ZnS为壳层的核壳结构量子点溶液中，定容至1.0~5.0 ml，37℃摇床反应1~2小时；（1‑5）15000 rpm高速离心30~50分钟，弃上清，用pH 8.5的PBS溶液250~1000 μl重新溶解；（1‑6）加5~20 μl 的靶向GPC‑3的单抗GC‑33溶液，37℃的恒温下，摇床反应2~3小时，将单抗GC‑33修饰到以ZnS为壳层的核壳结构量子点的表面；（1‑7）15000 rpm离心30~50分钟，溶于pH 7.2的PBS溶液中，分离提纯得到靶向肿瘤标志物GPC‑3的荧光纳米探针。