吡咯酮类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种吡咯酮类化合物及其制备方法和应用，吡咯酮类化合物包括其对映异构体、非对映异构体、外消旋体和混合物，及其药学上可接受的盐或其溶剂合物或水合物，还公开了一种新型药物组合物，药物组合物包括治疗有效量的吡咯酮类化合物或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。本发明公开的新型吡咯酮类化合物为未见文献报道全新化合物，是一类是具有开发前景的抗HIV-1候选药物。

主权项

一种新型吡咯酮类化合物，其特征在于，其通式如以下(I)所示，其中：n为选自0至3的整数；R¹、R²和R³各自独立地选自氢、C₁～C₆直链或支链的饱和或不饱和烃基、C₃～C₇环烃基、苄基、芳香基Ar、5～7元芳香杂环(含有1～3个选自氧、硫、氮的杂原子，可被苯基和芳香杂环并合，或被一个或多个选自卤素、C₁～C₆直链或支链烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C₁～C₄烷氧基、巯基、C₁～C₄酰基、芳香基Ar的基团所取代)；芳香基Ar为取代或未取代的苯基、萘基、联苯基、杂环芳基，其中取代基可为1～4个选自氢、卤素、C₁～C₆直链或支链饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C₁～C₄烷氧基、巯基、C₁～C₄酰基的基团；