发明名称 |
弧菌检测引物组及检测方法 |
摘要 |
本发明第一方面提供了检测弧菌的引物组,包括以下一对或多对引物:toxR基因引物对:序列如SEQ ID No.1~2所示,flaA基因引物对:序列如SEQ ID No.3~4所示,pyrH基因引物对:序列如SEQ ID No.5~6所示。本发明第二方面提供了弧菌的检测方法,包括采用上述引物组对模板进行PCR扩增的步骤。本发明提供的引物组及检测方法对水环境中弧菌进行检测,特异性强,可快速方便地确定致病菌的种类,实现对弧菌中的河流弧菌、鳗弧菌和溶藻弧菌的同时检测及单独检测,提高了鉴定效率。直接利用活菌作为模板构建PCR体系,省去了从细菌中提取DNA的步骤,操作更简单方便。检测结果准确且灵敏度高,对防止海水养殖动物主要细菌性病害之一的弧菌病具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN105132532A |
申请公布日期 |
2015.12.09 |
申请号 |
CN201510438179.3 |
申请日期 |
2015.07.24 |
申请人 |
长江大学 |
发明人 |
许巧情;罗凯;郜卫华;张平英;朱大世;李升康;温小波 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/63(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 |
代理人 |
胡清堂 |
主权项 |
检测弧菌的引物组,其特征在于:包括以下一对或多对引物:toxR基因引物对:上游引物toxR‑F序列为:TGCAAGTAAAGATCCTGATG,即序列表SEQ ID No.1;下游引物toxR‑R序列为:GTCGTAAACAAAATGACACAA,即序列表SEQ ID No.2;flaA基因引物对:上游引物flaA‑F序列为:TTACGCAGAAGCGGTGAT,即序列表SEQ ID No.3;下游引物flaA‑R序列为:GCTGTTGGATGAAGGGTC,即序列表SEQ ID No.4;pyrH基因引物对:上游引物pyrH‑F序列为:AAAGAACTGGTTGAACTGGGTG,即序列表SEQ ID No.5;下游引物pyrH‑R序列为:CCATCAACTTTCGTCGCTTT,即序列表SEQ ID No.6。 |
地址 |
434023 湖北省武汉市南环路1号 |