发明名称 一种表面改性的人工晶状体及表面改性方法
摘要 本发明公开了一种人工晶状体的表面改性方法,包括以下步骤:(1)将MPC与丙烯酸衍生物在过硫酸盐和亚硫酸盐体系引发下进行溶液共聚,合成MPC-丙烯酸衍生物共聚物;(2)将人工晶状体在氨气氛围下进行等离子处理,制的表面活化的人工晶状体;(3)将MPC-丙烯酸衍生物配制的共聚物接枝溶液滴加覆盖到表面活化的人工晶状体上进行接枝反应,接枝反应完毕后用水冲洗干净并干燥,得到共聚物接枝的人工晶状体。本发明由于在人工晶状体表面接枝带有电荷,具有强亲水性和构象的大分子,提高了软性疏水性丙烯酸酯人工晶状体的生物活性,并能够实现特定的生物学功能。
申请公布号 CN103948965B 申请公布日期 2015.12.09
申请号 CN201410182868.8 申请日期 2014.04.30
申请人 华南理工大学;珠海艾格医疗科技开发有限公司;中山大学中山眼科中心 发明人 任力;周立;曹吉;吴明星;刘卅;王迎军;刘奕志
分类号 A61F2/16(2006.01)I;A61L27/34(2006.01)I;A61L27/50(2006.01)I 主分类号 A61F2/16(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 宫爱鹏
主权项 一种人工晶状体的表面改性方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)合成MPC‑丙烯酸衍生物共聚物将MPC与丙烯酸衍生物混合溶解于水中,加入过硫酸盐与亚硫酸盐作为引发剂,进行聚合反应,反应完后经提纯,得到共聚物;所述丙烯酸衍生物为丙烯酸羧基α位为0~3个碳原子的饱和烷基的衍生物,MPC与丙烯酸衍生物的摩尔比为1:(0.1~9),聚合反应温度为37~60℃,反应时间为12~24小时,所述共聚物分子量为1.0×10<sup>3</sup>~25.0×10<sup>5</sup>;所述丙烯酸衍生物为α‑甲基丙烯酸或α‑丙烯酸;(2)将人工晶状体放入等离子设备中,在氨气氛围下进行等离子处理,制得表面活化的人工晶状体;(3)将MPC‑丙烯酸衍生物配制的共聚物接枝溶液滴加覆盖到表面活化的人工晶状体上进行接枝反应,接枝反应完毕后用水冲洗干净并干燥,得到共聚物接枝的人工晶状体。
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