一种医药中间体吡唑并吡啶化合物的合成方法

摘要

本发明涉及提供了一种下式(III)所示吡唑并吡啶化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，向有机溶剂中加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、氮源化合物、催化剂和助剂，然后升温至50-80℃并搅拌反应5-8小时，经后处理而得到所述式(III)化合物，其中，R₁-R₂各自独立地选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基或卤素。该方法通过采用合适氮源化合物、催化剂、助剂和有机溶剂组成的反应体系，从而可以高产率得到目的产物，在有机合成尤其是医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。

主权项

一种下式(III)所示吡唑并吡啶化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，向有机溶剂中加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、氮源化合物、催化剂和助剂，然后升温至50‑80℃并搅拌反应5‑8小时，经后处理而得到所述式(III)化合物，其中，R₁‑R₂各自独立地选自H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷硫基或卤素。