发明名称 用于预测间质性肺炎的风险的方法
摘要 本发明公开用于鉴定被诊断有、怀疑患有间质性肺炎的个体的间质性肺炎(肺纤维化)的不良预后的生物标记、方法和测定系统。
申请公布号 CN105143467A 申请公布日期 2015.12.09
申请号 CN201480018768.X 申请日期 2014.02.14
申请人 科罗拉多大学董事会 发明人 D·A·施瓦茨;T·E·芬格林;W·张
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 王健
主权项 一种用于确定人受试者是否患有间质性肺病或处于显现间质性肺病的风险中的方法,其包括:在来自所述受试者的生物样品中检测以下至少一个:a)选自由以下组成的组的遗传变体的存在:rs2736100、rs2076295、rs3778337、rs4727443、rs868903、rs7934606、rs6421972、rs7480563、rs7942850、rs4077759、rs2334659、rs7122936、rs2034650、rs1992272、rsl981997、rs17563986、rs8070723、rs12610495、rs2109069、rs1379326、rs1881984、rs10936599、rs1997392、rs6793295、rs2609255、rs2853676、rs10484326、rs10748858、rs2067832、rs11191865、rs2301160、rs3829223、rs2857476、rs1278769、rs1007177、rs10518693、rs393152、rs12373139、rs17690703、rs2532274、rs2532269、rs2668692、rs169201、rs199533和rs415430;b)选自由以下组成的组的一种标记基因或多种标记基因的基因表达的水平:与选自由TERT、DSP、MUC2、DISP2、MAPT、DPP9、CSMD1、MYNN、LRRC34、FAM13A、OBFC1、TOLLIP、MUC5B、ATP11A、IVD、CRHR1、IMP5、LOC100128977、KIAA1267、NSF、WNT3、C17orf69或其同源物或变体组成的组的序列具有至少95%序列同一性的标记基因;c)由b)的所述标记基因编码的多肽;d)c)的多肽的片段;以及e)完全互补于b)的标记基因的至少一部分的多核苷酸;其中所述至少一种遗传变体、多肽、片段和/或互补多核苷酸的所述存在,和/或所述标记基因的基因表达增加或降低指示所述受试者患有间质性肺病或处于显现间质性肺病的风险中。
地址 美国科罗拉多州