一种医药中间体吡咯并吡啶类化合物的合成方法

摘要

本发明涉及一种医药中间体下式(IV)所示吡咯并吡啶类化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，在氮气氛围下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、下式(III)化合物、催化剂、含氮配体、促进剂和碱，升温至60-80℃下并保温搅拌反应8-12小时，反应结束后经后处理，从而得到所述(III)化合物，其中，R₁、R₂各自独立地选H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或卤素；X为卤素。所述方法通过多种技术特征的协同作用，例如催化剂、配体、促进剂、碱和有机溶剂等的综合作用，从而可以高产率得到目的产物，为医药中间体合成领域提供了廉价原料，在工业化生产中具有极大的优势和生产潜力。

主权项

一种下式(IV)所示吡咯并吡啶类化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，在氮气氛围下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、下式(III)化合物、催化剂、含氮配体、促进剂和碱，升温至60‑80℃下并保温搅拌反应8‑12小时，反应结束后经后处理，从而得到所述(III)化合物，其中，R₁、R₂各自独立地选H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；X为卤素。