一种基于聚酯缩聚路线合成聚氨酯的制备方法

摘要

本发明涉及一种基于聚酯缩聚合成路线的聚氨酯的制备方法。通过一种二胺二甲酸双羟基酯化合物与二元酸发生缩聚反应，生成一种含有氨基甲酸酯键和酯键且摩尔比为1:1的聚氨酯材料。在合成的过程不采用剧毒的异氰酸酯，可大大降低聚氨酯严苛的反应要求，降低成本；此外，合成该聚氨酯所需原料之一的烷撑碳酸酯工艺成熟，价格低廉，且消耗了大量CO₂；另外，合成过程中可引入大宗生物基原料癸二胺、癸二酸、衣康酸等，环保、成本低、可再生的特点，使其符合可持续发展的方针战略。本方法所合成的聚氨酯材料具备二次加工能力，其力学性能是非交联型NIPU的3～5倍，取得了显著的突破。此外，该材料的细胞毒性小，在医用领域有着潜在的应用。

主权项

一种基于聚酯缩聚路线合成聚氨酯的制备方法，其特征在于：将摩尔比为1：1的二胺二甲酸双羟基酯和二元酸加入到反应器中，搅拌均匀，然后依次加入二胺二甲酸双羟基酯与二元酸质量之和的0.008％～0.015％的亚磷酸、二胺二甲酸双羟基酯与二元酸质量之和的0.03％～0.05％的对苯二酚，在N₂氛围下，加热到170～190℃进行预聚，反应3～5小时后，降温至80℃，加入二胺二甲酸双羟基酯与二元酸质量之和的0.04％～0.06％的催化剂钛酸四正丁酯，在真空下加热到210～230℃，搅拌反应至爬杆；所述二胺二甲酸双羟基酯制备方法如下：将摩尔比为2.05：1的烷撑碳酸酯与二元胺加入到反应器中，静置0.5～1小时后，在90～150℃下，搅拌反应3～5小时，转移至容器中，待样品冷却后，研磨至粉末状，45℃下真空烘干48小时，取出即得到该二胺二甲酸双羟基酯。