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Una cantidad terapéuticamente activa de una mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos para su uso en un método de presensibilización del cáncer mediante la modificación de la proporción de CD4/CD8 en un tumor de cabeza y cuello, siendo administrada dicha mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos cinco veces a la semana durante un período de tres semanas en una cantidad de 800 UI, UI representando unidades internacionales para la interleucina 2 dadas en la primera norma internacional de la Organización Mundial de la Salud para la IL-2 humana, 86/504, en la que 400 UI de dichas 800 UI de mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos se inyectan peritumoralmente en cuatro zonas diferentes situadas alrededor de una masa tumoral, de manera que se inyectan 100 UI en cada una de las cuatro zonas y se inyectan 400 UI/ml perilinfáticamente ipsilateral a la masa tumoral; y en donde dicha mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos se compone de las siguientes proporciones específicas de citocina seleccionada del grupo de IL-1b, TNF- a, IFN-g y GM-CSF con respecto a la interleucina 2 (IL-2): IL-1b con respecto a IL-2 a un intervalo de proporciones de 0,4 a 1,5; TNF-a con respecto a IL-2 a un intervalo de proporciones de 3,2 a 11,3; IFN-g con respecto a IL-2 a un intervalo de proporciones de 1,5 a 10,9; y GM-CSF con respecto a IL-2 a un intervalo de proporciones de 2,2 a 4,8. |
