一种药物中间体稠杂环酮类化合物的合成方法

摘要

本发明涉及一种下式(III)所示稠杂环酮类化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、助剂和碱，然后升温至70-80℃并充分搅拌反应6-10小时，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁为C₁-C₆烷基或者未取代或带有取代基的苯基；R₂为C₁-C₆烷氧基、C₆-C₁₂烷基或苯基。所述方法通过催化剂、助剂、碱和有机溶剂的综合选择与协调，产生了出人预料的高收率的效果，且工艺时间较短，有利于满足工业生产的低能耗需求，具有广泛的市场前景，在有机化学合成领域尤其是医药中间体合成领域具有良好的工业化应用潜力。

主权项

一种下式(III)所示稠杂环酮类化合物的合成方法，所述方法包括：室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、助剂和碱，然后升温至70‑80℃并充分搅拌反应6‑10小时，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁为C₁‑C₆烷基或者未取代或带有取代基的苯基，所述取代基为硝基或C₁‑C₆烷氧基；R₂为C₁‑C₆烷氧基、C₆‑C₁₂烷基或苯基。