| 发明名称 | 2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，在Zn(BH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>存在下，加入2-（7-甲氧基-1-萘基）乙酰胺（式III化合物），还原反应，然后从反应产物中收集2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺（式II化合物）；本发明仅需一步反应，反应路线短，反应收率接近100%，成本较低，无需特殊反应设备，无需监控重金属残留，生产过程中无安全性隐患，适合于工业化生产。反应式如下：<img file="DDA0000425242060000011.GIF" wi="1382" he="532" /> | ||
| 申请公布号 | CN103588651B | 申请公布日期 | 2015.12.02 |
| 申请号 | CN201310626125.0 | 申请日期 | 2013.11.28 |
| 申请人 | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 | 发明人 | 李建其;翁志洁;王敬宇;邴绍昌;孙媛媛 |
| 分类号 | C07C217/60(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I | 主分类号 | C07C217/60(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人 | 罗大忱 |
| 主权项 | 2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙胺的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在溶剂中，在Zn(BH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>存在下，加入2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙酰胺(式III化合物)，进行还原反应，然后从反应产物中收集2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙胺(式II化合物)；反应时间为2～24小时，反应温度为70‑120℃，反应式如下：<img file="FDA0000740805870000011.GIF" wi="1359" he="530" />Zn(BH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>与2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙酰胺的摩尔比为1.5：1～3：1。 | ||
| 地址 | 200040 上海市静安区北京西路1320号 | ||