一种可降解有机硅纳米胶囊药物载体及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种可降解有机硅纳米胶囊药物载体及其制备方法，该载体具有核-壳结构，其内核为纳米粒子药物，外壳为含有大量二硫键的可降解有机硅纳米胶囊层；其中，可降解有机硅纳米胶囊层装载有小分子药物。由于外壳中含有二硫键，可与癌细胞中过度表达的谷胱甘肽发生氧化还原反应，因此胶囊外壳解体，缓慢释放出内部包裹的药物，而细胞外的谷胱甘肽的含量不足以使其二硫键断裂，可保护内部药物不受外部环境影响，从而延长体内循环时间并达到在肿瘤细胞特异性释药的目的。本发明克服了传统硅药物载体不可降解、在生物体内代谢困难的缺点，还具有优异的双重载药和肿瘤特异性传递能力及良好的生物相容性，在癌症治疗领域有广阔的应用前景。

主权项

一种可降解有机硅纳米胶囊药物载体，其特征在于：具有核‑壳结构，内核为纳米粒子药物，外壳为含有大量二硫键的可降解有机硅纳米胶囊层；其中，可降解有机硅纳米胶囊层装载有小分子药物。