小反刍兽疫病毒CH/GDDG/2014株全基因组序列及其扩增引物对

摘要

本发明公开了小反刍兽疫病毒CH/GDDG/2014株全基因组序列及其扩增引物对。本发明将病毒基因组序列分为11个片段，用一步法RT-PCR方法扩增相应的cDNA，将扩增的PCR片段克隆到pGM-T载体上进行核酸测序。本发明可以有效地扩增出目的片段，提供了全基因组序列，有利于研究小反刍兽疫病毒的遗传学、分子流行病学及反向遗传学研究等。

主权项

一种测定小反刍兽疫病毒全基因组的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)提取小反刍兽疫病毒的RNA；(2)配置50μL PCR反应体系，用引物对小反刍兽疫病毒全基因组序列进行分段一步法RT‑PCR扩增；(3)目的片段的回收、连接、转化、阳性菌的鉴定及测序；(4)利用DNAStar等生物信息学软件对所测定的序列进行比对分析、序列拼接，得到小反刍兽疫病毒全基因组序列。