发明名称 三芴胺聚合物发光材料及制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种三芴胺聚合物发光材料及制备方法和应用,该材料以三芴胺为骨架,通过改变含三芴胺聚合物发光材料侧链的化学结构可以调控发光材料的双极性和发光颜色;化学结构如下所示,制备方法是以芴作为最初的反应原料,通过一系列的简单反应,最后用钯催化的Suzuki偶联反应和芴的双硼酸酯交替共聚得到目标聚合物发光材料。该材料合成简单,提纯方便;具有较好的溶解性、成膜性和薄膜形态稳定性;具有高的光致发光和电致发光效率。该材料应用在聚合物电致发光二极管发光层中。<img file="DDA0000465398610000011.GIF" wi="1341" he="625" />
申请公布号 CN103709380B 申请公布日期 2015.12.02
申请号 CN201310659475.7 申请日期 2011.01.27
申请人 华南理工大学 发明人 苏仕健;叶华
分类号 C08G61/12(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;C07C211/61(2006.01)I;C07C255/58(2006.01)I;C07D209/86(2006.01)I;C07D271/107(2006.01)I;C07C209/10(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;H01L51/54(2006.01)I 主分类号 C08G61/12(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 宫爱鹏
主权项 三芴胺聚合物发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:采用Suzuki偶联反应制备聚合物,在氮气或氩气气氛下向反应瓶中加入9,9‑二烷基芴的2,7‑双硼酸酯、三芴胺化合物,当加入y份三芴胺化合物,0<y≤0.5,则加入0.5份9,9‑二烷基芴的2,7‑双硼酸酯和(0.5‑y)份2,7‑二溴‑9,9‑二辛基芴溶解在相当于上述反应物摩尔总量的30~150倍的甲苯中,再加入相当于上述反应物摩尔总量1~10倍的四乙基氢氧化铵水溶液和1%~10%的催化剂,加热回流下搅拌反应12~48小时;自然冷却后,再进行封端反应;反应结束,自然冷却,用甲醇沉淀出聚合物,干燥后的产物分别用甲醇、丙酮、四氢呋喃抽提24小时,浓缩抽提液,在甲醇中沉淀,最后产物在真空下干燥,制得发光材料;所述三芴胺化合物的化学结构如下:<img file="FDA0000791588920000011.GIF" wi="763" he="541" />其中:R<sub>1</sub>是增溶性的烷基或烷氧基,碳原子数为1~20;X的结构如下:<img file="FDA0000791588920000012.GIF" wi="342" he="212" />H、<img file="FDA0000791588920000013.GIF" wi="138" he="248" />或‑CN。
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