发明名称 一种呋喃它酮代谢物化学发光酶联免疫快速检测试剂盒
摘要 本发明涉及一种呋喃它酮代谢物化学发光酶联免疫快速检测试剂盒,所述试剂盒内的试剂由以下组分组成:发光板、呋喃它酮代谢物标准溶液、呋喃它酮代谢物单克隆抗体工作液、酶标二抗、发光液、样本稀释液和浓缩洗涤液;所述的呋喃它酮代谢物单克隆抗体工作液为以呋喃它酮代谢物与牛血清蛋白偶联作为免疫原的Balb-c小鼠免疫抗体,使用时以1:3500的体积比稀释;酶标二抗为呋喃它酮代谢物-辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG抗体工作液,其使用时的稀释比例为1:10000;发光液包括发光底物A和发光底物B两部分。本发明灵敏度高、线性动力学范围宽、光信号持续时间长、分析方法简便快速、结果稳定、误差小、安全性好及使用期长。
申请公布号 CN103645320B 申请公布日期 2015.12.02
申请号 CN201310578427.5 申请日期 2013.11.19
申请人 洛阳莱普生信息科技有限公司;辽宁省动物疫病预防控制中心 发明人 王善普;曹明慧;马建山;李秀梅;魏园园;马健;张健;耿玉静;赵昀祺;杜小波;智雪玲
分类号 G01N33/577(2006.01)I 主分类号 G01N33/577(2006.01)I
代理机构 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 代理人 时国珍
主权项 一种呋喃它酮代谢物化学发光酶联免疫快速检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒内的试剂由以下组分组成:发光板、呋喃它酮代谢物标准溶液、呋喃它酮代谢物单克隆抗体工作液、酶标二抗、发光液、样本稀释液和浓缩洗涤液;所述的发光板上包被有呋喃它酮代谢物‑牛卵清蛋白偶联物,发光板为乳白色不透明聚苯乙烯96孔化学发光板;所述的呋喃它酮代谢物标准溶液共有6瓶,浓度分别为0.1ng/mL、0. 5ng/mL、0.8ng/mL、lng/mL、5ng/mL和10ng/mL;所述的呋喃它酮代谢物单克隆抗体工作液为以呋喃它酮代谢物与牛血清蛋白偶联作为免疫原的Balb‑c小鼠免疫抗体,使用时以1:3500的体积比稀释;所述的酶标二抗为呋喃它酮代谢物‑辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG抗体工作液,酶标二抗的使用时的稀释比例为1:10000;所述的发光液包括发光底物A和发光底物B两部分; 发光底物A的制备方法为:配制0.01mol/L pH=8.8 的Tris缓冲液,向缓冲液中加入0.01 mol/L鲁米诺,混合均匀;发光底物B的制备方法为:同样配制0.01 mol/L pH=8.8 的Tris缓冲液,然后加入 0.001 mol/L对碘苯酚,溶解完全后向得到的溶液中加入质量浓度为3/10000的过氧化氢;所述的样本稀释液为8g NaCl、0.2g KH<sub>2</sub>P0<sub>4</sub>、22.9g Na<sub>2</sub>HP0<sub>4</sub>·12H<sub>2</sub>0、 0.2g KC1和酪蛋白溶于1000mL蒸馏水中制备得到,其中酪蛋白的质量浓度为1‰;所述的浓缩洗涤液为80g NaCl mol/L、2.0g KH<sub>2</sub>P0<sub>4</sub>、229.0g Na<sub>2</sub>HP0<sub>4</sub>·12H<sub>2</sub>0、  2.0g KC1和吐温‑20溶于1000mL蒸馏水中制备得到,其中吐温‑20的质量浓度为5‰,所述浓缩洗涤液在使用时,用蒸馏水稀释10倍;发光板的制备:将包被抗原溶于包被液中,配成4.5μg/mL的溶液,并向发光板的每个孔中加入100μL,之后先将发光板置于35℃条件下避光孵育30min,再在4℃条件下避光孵育6h,孵育结束后倾去包被液,每孔加入300μL洗涤液进行洗涤,共洗涤3次,洗涤结束后拍干,加入100μL/孔的封闭液,置于37℃条件下孵育110min,孵育结束后倾去孔内液体,每孔加入300μL洗涤液进行洗涤,共洗涤3次,洗涤结束后拍干,用铝箔袋真空密封在4℃下保存。
地址 471000 河南省洛阳市洛龙科技园区牡丹大道西N3号