发明名称 |
γ-球蛋白的检测方法 |
摘要 |
本发明公开了一种γ-球蛋白的检测方法,所述检测方法包括:将如式(I)所示结构的聚合物PPEASO<sub>3</sub>溶于水中制得溶剂;将不同浓度的γ-球蛋白标准溶液置于上述制得的溶剂中,并加水和缓冲溶液定容制成不同浓度的待测溶液,测定各待测溶液的最大荧光强度;以溶剂的荧光发射峰的荧光强度和待测溶液的荧光发射峰的荧光强度的比值为纵坐标,γ-球蛋白溶液的浓度为横坐标建立荧光吸收光谱曲线的方程;检测待测浓度的γ-球蛋白溶液的最大荧光强度,然后根据荧光吸收光谱曲线的方程计算待测浓度的γ-球蛋白溶液中γ-球蛋白的浓度;<img file="DDA0000746481390000011.GIF" wi="1198" he="646" />其中,n为正整数。实现γ-球蛋白的浓度检测灵敏度高、稳定性好且可重复性高,操作简单,能快速测定的效果。 |
申请公布号 |
CN105115945A |
申请公布日期 |
2015.12.02 |
申请号 |
CN201510367483.3 |
申请日期 |
2015.06.26 |
申请人 |
安徽师范大学 |
发明人 |
张萍;卓舒娟;朱昌青 |
分类号 |
G01N21/64(2006.01)I |
主分类号 |
G01N21/64(2006.01)I |
代理机构 |
北京润平知识产权代理有限公司 11283 |
代理人 |
董彬 |
主权项 |
一种γ‑球蛋白的检测方法,其特征在于,所述检测方法包括:(1)将如式(I)所示结构的聚合物PPEASO<sub>3</sub>溶于水中制得溶剂;(2)将不同浓度的γ‑球蛋白标准溶液置于步骤(1)制得的溶剂中,并加水和缓冲溶液定容制成不同浓度的待测溶液,测定各待测溶液的最大荧光强度;(3)以溶剂的荧光发射峰的荧光强度和待测溶液的荧光发射峰的荧光强度的比值为纵坐标,γ‑球蛋白溶液的浓度为横坐标建立荧光吸收光谱曲线的方程;(4)检测待测浓度的γ‑球蛋白溶液的最大荧光强度,然后根据荧光吸收光谱曲线的方程计算待测浓度的γ‑球蛋白溶液中γ‑球蛋白的浓度;<img file="FDA0000746481360000011.GIF" wi="1198" he="646" />其中,n为正整数。 |
地址 |
241002 安徽省芜湖市弋江区九华南路189号科技服务部 |