人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定方法

摘要

本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法，提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法，所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的，相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量％。

主权项

一种人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定方法，其特征在于，是使用了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法，所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的，该不溶性载体粒子的平均粒径为0.1～0.4μm，抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量相对于各种抗体致敏粒子的总重量为1重量％以上且小于4重量％，其中，高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的解离常数kd值为小于1nM，用该解离常数除亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的解离常数的比为2以上。