发明名称 |
具有显著选择性细胞毒活性的一种醌类衍生物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,具体涉及具有显著选择性细胞毒活性的一种醌类衍生物及其制备方法和用途。本发明的一种醌类衍生物为环木脂烷的苯环被氧化成醌的衍生物。本发明采用乙醇对滇西八角的枝叶进行提取,提取物经多种分离方法反复纯化后得到了本发明中的醌类衍生物。本发明经体外的细胞毒活性实验和深入的作用机制研究证明,此类衍生物对肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性,但对正常细胞无毒性,具有应用于医药品领域,作为潜在的抗肿瘤药物的作用。 |
申请公布号 |
CN105111096A |
申请公布日期 |
2015.12.02 |
申请号 |
CN201510519761.2 |
申请日期 |
2015.08.21 |
申请人 |
中国人民解放军第二军医大学 |
发明人 |
张卫东;田新慧;沈云亨;单磊;何薇薇 |
分类号 |
C07C221/00(2006.01)I;C07C225/24(2006.01)I;C07C50/32(2006.01)I;C07C46/10(2006.01)I;C07H15/203(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;A61K31/7034(2006.01)I;A61K31/136(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C221/00(2006.01)I |
代理机构 |
上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 |
代理人 |
赵青 |
主权项 |
一种醌类衍生物,其化学结构如式I所示:<img file="FDA0000786067500000011.GIF" wi="392" he="554" />式I中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>基团分别选自:氢原子,氧原子或羟基,含1~8个碳原子的含环或不含环烷烃,含烯或不含烯键的烷烃,取代或未取代C1~6的酰基,含5~6个碳原子的取代或未取代糖基,取代或未取代的五元或六元酯环,取代或未取代的五元或六元芳香环;所述的糖基包括糖醛酸化、氨基化糖基,糖基数量为1~3个,糖基为直链或支链。 |
地址 |
200433 上海市杨浦区翔殷路800号 |