| 发明名称 | 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本文提供用于抑制组蛋白去脱乙酰酶(“HDAC”)酶(例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3)的化合物和方法。 | ||
| 申请公布号 | CN105120860A | 申请公布日期 | 2015.12.02 |
| 申请号 | CN201480021148.1 | 申请日期 | 2014.03.14 |
| 申请人 | 生物马林药物股份有限公司 | 发明人 | V·雅克斯;J·R·鲁什;N·P·皮特;J·辛格 |
| 分类号 | A61K31/337(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;C07D205/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/337(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 陈文青;张静 |
| 主权项 | 一种具有式(II)的结构的化合物或其药学上可接受的盐<img file="FDA0000820778120000011.GIF" wi="711" he="305" />其中R<sup>A</sup>是H或F；R<sup>C</sup>是H、Cl或F；Het选自氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基、哌啶基以及8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷基，并且当Het是氮杂环丁烷基、哌啶基或8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷基时，所述环氮被R<sup>B</sup>取代；R<sup>B</sup>是C1‑C6烷基、C1‑C6羟烷基、C1‑C3亚烷基‑C3‑C6环烷基、C1‑C3亚烷基‑苯基或C1‑C3亚烷基‑吡啶基；并且所述苯基或吡啶基环任选地被甲基取代。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||