| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, где вкус фармацевтически активного ингредиента является маскированным, полученная посредством влажной грануляции смеси, содержащей фармацевтически активный ингредиент, по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из алюмометасиликата магния и силиката кальция, и фармацевтически приемлемый носитель, при этом смесь не включает в качестве средства, маскирующего вкус фармацевтически активного ингредиента, кислотный материал.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере одно соединение составляет от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 80 вес. % от общего веса фармацевтической композиции.3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что по меньшей мере одно соединение составляет от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 20 вес. % от общего веса фармацевтической композиции.4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый носитель является по меньшей мере носителем, выбранным из группы, состоящей из разбавителя, связующего средства, смазывающего вещества, вещества, способствующего скольжению, разрыхлителя, солюбилизирующего средства и стабилизатора.5. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически активный ингредиент является слаборастворимым в воде лекарственным средством.6. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически активный ингредиент выбран из группы, состоящей из силденафила цитрата, трамадола гидрохлорида, суматриптана, ондансетрона, фексофенадина, ранитидина, фамотидина, циметидина, |
