| 摘要 |
がん患者由来のがん細胞の発現遺伝子で変異を含むがん抗原が同定される。並列配列決定プラットフォームを用いて取得したがん細胞由来の配列は、患者の正常遺伝子又はHLA適合者由来の正常遺伝子と比較することによって選択される。さらに、配列はがん患者のHLAスーパータイプを同定すること、HLAスーパータイプ、変異型配置で特定のアミノ酸を有する配列、及び／又は、影響を受けた遺伝子での対応する野生型配置について選択することによって選択される。がん抗原を含むペプチドが、がん患者のHLA抗原に結合について任意に試験される。がん抗原を含むペプチドが、がん患者由来又はHLA適合ドナー由来の細胞傷害性Tリンパ球(CTL)細胞株の活性化に対して評価される。がん患者で同定したがん抗原は、がんワクチンを製造し、がん患者を治療するために用いられる。【選択図】図1A |
