发明名称 垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的类似物和它们的应用方法
摘要 本发明涉及垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的新类似物,其是针对PACAP/血管活性肠肽(VIP)受体:PAC<sub>1</sub>、VPAC<sub>1</sub>和VPAC<sub>2</sub>受体的激动剂。这些PACAP类似物可用作预防/治疗剂用于广泛的医学病症,包括(但不限于)癌症和自身免疫性疾病。这些PACAP类似物可结合到适合的放射性核素上并用于播散性癌症和转移性肿瘤的定位、诊断和治疗,或结合到小分子治疗剂上并用作靶向药物递送的载体。本发明也提供单独的或与一种或多种其他预防/治疗剂相结合的一种或多种本发明的PACAP类化合物的药物组合物。
申请公布号 CN102883739B 申请公布日期 2015.11.25
申请号 CN201080060381.2 申请日期 2010.11.02
申请人 图兰恩教育基金管理人 发明人 戴维·H·科伊;杰罗姆·L·马德德勒特;李敏
分类号 C07K14/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I 主分类号 C07K14/00(2006.01)I
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人 李丙林;张英
主权项 一种由SEQ ID NO:4‑8和12中的任何一种的序列构成的化合物、其脂肪酸结合物或其药学上可接受的盐,其中,具有SEQ ID NO:12的序列的脂肪酸结合物具有共价地连接到靠近C‑末端的四个Lys残基的一个上的长链饱和脂肪酸,或者具有SEQ ID NO:4‑8的任一种的序列的脂肪酸结合物具有共价地连接到靠近C‑末端的五个Lys残基的一个上的长链饱和脂肪酸。
地址 美国路易斯安那州