一种双色朱锦花杂交培养方法

摘要

本发明提供一种双色朱锦花杂交培养方法，该双色朱锦花培养方法是在开放式条件下进行，该方法其中包括对对双色朱锦花培养场地的灭菌抑菌处理、外植体的选择、外植体的灭菌消毒、外植体的初代培养，增殖培养和生根培养等步骤。本发明中双色朱锦花培养方法在开放式条件下进行，可以在开放的条件下进行，节约了成本；对朱锦花的灭菌保证了外植体无菌污染，提高其培养成活率。

主权项

一种朱锦花的组织培养方法，其特征在于，该组织培养方法是在开放式条件下进行，其方法包括以下步骤：(1)对进行双色朱锦花培养的场地的消毒灭菌；(2)外植体的选择：选择直径为1～2cm带有腋芽的朱锦花枝条为外植体；(3)外植体的消毒：先用自来水冲洗8～12min，然后用浓度为0.1％的升汞和吐温混合物浸泡7～13min，最后用无菌水冲洗4～6次；(4)初始诱导培养：将灭菌后的外植体用2％PVP浸泡2～5min，然后将该茎段按末端向上插入基本培养基WPM中，在22～26℃，光强2000～3000Lxt条件下进行初始培养；3～5天后观察，将未污染的植物茎段转入新的培养基中，继续培养10～15天至新芽长出；(5)伸长培养：将长出新芽的外植体茎段转插入伸长培养基中进行新芽的伸长培养，在22～26℃，光强2000～3000Lxt条件下培养15～20天，至新芽伸长到0.2～0.6cm；(6)增殖培养：将长出的新芽接入含有生长调节物质BA1.0mg/L和NAA0.1mg/L的WPM基本培养基中，在22～26℃，光强2000～3000Lxt条件下培养23～26天；(7)生根培养：将增殖培养得到的组培苗在4～7℃冷藏10～14天，转接到加入了NAA1.0mg/L的WPM培养基中继续培养15～20天；将组培苗转接到加入2％PVP的WPM培养基中继续培养10～15天，生根后进行炼苗；将生根苗移接到室外进行培养。