一种海藻酸钠基pH响应型药物微胶囊及其制备方法

摘要

本发明公开了一种海藻酸钠基pH响应型药物微胶囊，包括以下重量份组分：疏水性乙烯基单体8-12份、含双键的交联剂0.6-1份、疏水性药物1-2份、海藻酸钠单体3-5份、亲水性表面活性剂0.06-0.1份、引发剂0.3-0.5份、油溶性药物溶剂20-30和水338-563份。其制备方法包括：a）称量各组分；b）将疏水性乙烯基单体、含双键的交联剂以及药物溶于油溶性药物溶剂中，得油相；c）将海藻酸钠、表面活性剂溶于水中，得水相；d）将油相加入到水相中，乳化，得油/水乳液；e）将油/水乳液升温后滴加引发剂水溶液，反应后，离心、洗涤、干燥，得微胶囊。本发明提供的制备方法简单、易操作、重现性好，制备的微胶囊粒径小、分布均匀、包封率高、壁材力学性能好、药物释放性能稳定。

主权项

一种海藻酸钠基pH响应型药物微胶囊，其特征在于，它包括以下重量份的物质：疏水性乙烯基单体 8‑12份、含双键的交联剂 0.6‑1份、疏水性药物 1‑2份、海藻酸钠单体 3‑5份、亲水性表面活性剂0.06‑0.1份、引发剂 0.3‑0.5份、油溶性药物溶剂 20‑30和水338‑563份。