制备氧化锌纳米棒-银微米盘复合异质结构的方法

摘要

本发明涉及制备氧化锌纳米棒-银微米盘复合异质结构的方法，在硝酸银与抗坏血酸的水-甲酰胺溶液反应体系中，以葡聚糖硫酸钠为调控剂制备出带孔的银微米盘；然后在银微米盘上进行氧化锌晶种的沉积，接着再把沉积有晶种的银盘旋涂到导电玻璃片上，清洗晾干后，放置于六次甲基四胺和硝酸锌的乙醇溶液中进行银微米盘氧化锌纳米棒阵列的生长，经水充分洗涤后，自然晾干，即得到产品。本发明制备得到产品为氧化锌纳米棒阵列生长于带孔银微米盘上的高级异质复合结构，其中银微米盘的直径为～4微米，氧化锌纳米棒阵列具有可调控的尺寸和结构，该制备方法结构可控，重复性好，产物性质稳定，且具有优越的光催化性能。

主权项

制备氧化锌纳米棒‑银微米盘复合异质结构的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)称取葡聚糖硫酸钠溶解到水与甲酰胺的混合溶液中，接着在搅拌下先后将等摩尔浓度的抗坏血酸和硝酸银加入混合溶液中，然后在室温静置24小时，制得带孔银微米盘产物，将产物离心分离并水洗晾干后浸泡于0.1克/升的聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中4小时，将聚乙烯吡咯烷酮吸附在银盘上，所述的葡聚糖硫酸钠的分子量为40000，所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为12000；(2)将无水乙酸锌溶于无水乙醇中，配制成10毫摩尔/升的溶液，将浓度为30毫摩尔/升的氢氧化钾的乙醇溶液逐滴加入到上述溶液中，于60℃下持续搅拌2小时，制备得到氧化锌晶种溶液；(3)将步骤(1)中聚乙烯吡咯烷酮吸附的银微米盘分散到步骤(2)中的氧化锌晶种溶液中，浸泡4小时，接着把吸附有氧化锌晶种的银盘旋涂于导电玻璃片上，在烘箱干燥1小时去除乙醇；(4)将吸附有氧化锌晶种的导电玻璃片置于等摩尔浓度的六水硝酸锌和六次亚甲基四胺的混合水溶液中，控制反应温度为85℃进行氧化锌纳米棒的生长，取出基底，清洗，干燥，即得到氧化锌纳米棒‑银微米盘高级异质复合结构。