发明名称 二(氟烷基)-1,4-苯二氮杂*酮化合物
摘要 本发明披露式(I)化合物或其前药;其中:R<sub>1</sub>为-CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>或-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>;R<sub>2</sub>为-CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>或-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>;R<sub>3</sub>为H或-CH<sub>3</sub>;各R<sub>a</sub>独立地为F、Cl、-CN、-OCH<sub>3</sub>和/或-NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>;且z为0、1或2。也披露使用这种化合物抑制洛奇蛋白受体的方法,和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物适用于治疗、预防或减缓多种治疗领域中的疾病或障碍(诸如癌症)的进展。<img file="DDA0000420383810000011.GIF" wi="876" he="482" />
申请公布号 CN103717576B 申请公布日期 2015.11.25
申请号 CN201280025022.2 申请日期 2012.03.22
申请人 百时美施贵宝公司 发明人 C.奎斯内里;金崇薰;F.李;A.加瓦伊
分类号 C07D243/24(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D243/24(2006.01)I
代理机构 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人 封新琴
主权项 一种式(I)化合物,<img file="FDA0000679096050000011.GIF" wi="919" he="514" />其中:R<sub>1</sub>为‑CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>或‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>;R<sub>2</sub>为‑CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>或‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>;R<sub>3</sub>为H或‑CH<sub>3</sub>;各R<sub>a</sub>独立地为F、Cl、‑CN、‑OCH<sub>3</sub>和/或‑NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>;且z为0、1或2。
地址 美国新泽西州
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