| 发明名称 | 一种利用重组钝齿棒杆菌全细胞转化生产L-鸟氨酸的方法 | ||
| 摘要 | 通过大肠杆菌和钝齿棒杆菌之间的穿梭质粒pXMJ19，将来源于Bacillus cereus的精氨酸酶成功在C.crenatum SDNN403中表达。酶活测定结果表明，原始菌不具有精氨酸酶的活性，而重组工程菌的精氨酸酶酶活达到24.3U/mg。以此工程菌全细胞菌体作为生物催化剂，以L-精氨酸作为底物，同时基于精氨酸酶酶学性质，确定了最佳的反应温度为40℃和pH为9.0。将200ml LBG培养的重组菌菌体重新悬浮于200ml的底物缓冲液中，在最佳的转化条件下进行转化法生产L-鸟氨酸。8h后可以得到149.2g/L的L-鸟氨酸，底物L-精氨酸的摩尔转化率达到99.5％。本发明方法生产L-鸟氨酸具有效率高，专一性强，能耗低等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN105087628A | 申请公布日期 | 2015.11.25 |
| 申请号 | CN201510526225.5 | 申请日期 | 2015.08.25 |
| 申请人 | 江南大学;江南大学（如皋）食品生物技术研究所;如皋江大食品生物技术研究所有限公司 | 发明人 | 饶志明;王梅洲;徐美娟;张显;杨套伟 |
| 分类号 | C12N15/77(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P13/10(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/77(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人 | 张勇 |
| 主权项 | 一种新型重组表达载体的构建，其特征是以Bacillus cereus基因组DNA为模板，扩增得到精氨酸基因argI，将其克隆到表达载体pXMJ19上，构建重组表达型质粒pXMJ19‑argI。 | ||
| 地址 | 214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学 | ||