| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的取代吲唑衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了如说明书中定义的式(I)的取代吲唑衍生物及其药学可接受的盐、其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的式(I)的化合物可用于治疗学，用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，例如癌症。<img file="D2007800498180A00011.GIF" wi="621" he="438" /> | ||
| 申请公布号 | CN101594862B | 申请公布日期 | 2015.11.25 |
| 申请号 | CN200780049818.0 | 申请日期 | 2007.12.14 |
| 申请人 | 内尔维阿诺医学科学有限公司 | 发明人 | T·班迪拉;A·罗姆巴蒂博吉尔;M·纳西;E·派若恩;R·博西;P·波卢奇 |
| 分类号 | C07D231/56(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/56(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 陈昕 |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其药学可接受的盐：<img file="FSB0000138351600000011.GIF" wi="714" he="456" />其中：Ar是任选被一个或多个独立地选自以下的取代基取代的芳基：NHCOR4和NR5R6，其中：R4为杂环基；R5和R6独立地为氢，R8O‑C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>烷基，任选被二烷基氨基或杂环基取代的直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基，或者R5和R6可以与它们所连接的氮原子一起形成任选被1个或两个选自直链或支链的C<sub>1‑6</sub>烷基、二烷基氨基和杂环基的基团取代的杂环基；R8为直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基；R为任选被1‑3个卤素原子取代的苯基；R1、R2和R3为氢；其中，所述杂环基为3‑7元饱和或部分不饱和的碳环，其中一个或两个碳原子被氮或氧替代。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||