发明名称 |
作为RAF激酶抑制剂的稠合三环化合物 |
摘要 |
本发明提供某些稠合三环化合物及其盐、组合物和使用方法。 |
申请公布号 |
CN103596926B |
申请公布日期 |
2015.11.25 |
申请号 |
CN201180069798.X |
申请日期 |
2011.12.31 |
申请人 |
百济神州有限公司 |
发明人 |
周昌友;王韶辉;张国良 |
分类号 |
C07D213/60(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/60(2006.01)I |
代理机构 |
北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 |
代理人 |
张永新 |
主权项 |
至少一种化合物,其选自式I化合物:<img file="FDA0000759936740000011.GIF" wi="665" he="449" />及其药学上可接受的盐,其中Q选自C和N;W选自C和N;X选自CH<sub>2</sub>和O;Y选自NR<sup>12</sup>,O,和S;Z为O;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>,相同或不同,其各自选自氢和卤素;R<sup>3</sup>选自氢,‑CONR<sup>13</sup>R<sup>14</sup>,和咪唑,所述咪唑任选被至少一个取代基R<sup>16</sup>取代,以及R<sup>4</sup>为氢;或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与它们所连接的环一起形成选自二氢二氮杂萘基、吡咯并吡啶基和嘌呤基的稠环,所述环任选被至少一个氧代取代;R<sup>5</sup>为氢,以及R<sup>6</sup>选自氢、卤代烷基、苯基、和吡啶基,其中,所述苯基任选被至少一个取代基R<sup>16</sup>取代;或R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>与它们所连接的环一起形成选自苯并咪唑基和咪唑并吡啶基的稠环,所述稠环任选被至少一个取代基R<sup>16</sup>取代;条件是当Q是N时,R<sup>1</sup>不存在,并当W是N时,R<sup>5</sup>不存在;R<sup>7</sup>选自氢、卤素和烷基;R<sup>12</sup>选自氢和烷基;R<sup>13</sup>和R<sup>14</sup>,相同或不同,各自选自氢、烷基和卤代烷基;R<sup>16</sup>选自卤素、卤代烷基、烷基、苯基、氧代、氰基、‑OR'和‑CONH<sub>2</sub>,其中R'选自氢、卤代烷基和烷基;其中所述烷基具有1至6个碳原子。 |
地址 |
开曼群岛大开曼 |