发明名称 |
阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法 |
摘要 |
本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法,所述阿立哌唑长效缓释微粒,包括如下重量百分比的组分:阿立哌唑1~50%,高分子聚合物48~97%,释药特性调控剂1~5%,乳化剂0.01~0.5%,所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂,苯甲醇占释药特性调控剂的70%~99%。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂,具有粒径可控,载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性,使药物的释放量达到90%以上,药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主,解决了药物在释放过程中逐步形成结晶,导致释放变慢的问题。 |
申请公布号 |
CN105078898A |
申请公布日期 |
2015.11.25 |
申请号 |
CN201410219991.2 |
申请日期 |
2014.05.22 |
申请人 |
上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 |
发明人 |
栾瀚森;曹文佳;王浩;杨莉;赵虹 |
分类号 |
A61K9/16(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/16(2006.01)I |
代理机构 |
上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 |
代理人 |
罗大忱 |
主权项 |
阿立哌唑长效缓释微粒,其特征在于,包括如下重量百分比的组分: <img file="FDA0000509415920000011.GIF" wi="782" he="361" />所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂,苯甲醇占释药特性调控剂的70%~99%。 |
地址 |
201203 上海市浦东新区哈雷路1111号 |