发明名称 |
含砜基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺 |
摘要 |
本发明涉及如本文所描述和定义的通式(I)的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺衍生物及其制备方法、其在治疗和/或预防疾病——特别是过度增殖性疾病和/或病毒引起的感染性疾病和/或心血管疾病——的用途。本发明还涉及用于制备所述通式(I)化合物的中间体化合物。 |
申请公布号 |
CN105102434A |
申请公布日期 |
2015.11.25 |
申请号 |
CN201380066270.6 |
申请日期 |
2013.10.15 |
申请人 |
拜耳药业股份公司 |
发明人 |
U·勒金;R·博尔曼;D·科泽蒙德;A·斯考兹;P·利瑙;G·西莫伊斯特尔;U·鲍默 |
分类号 |
C07D239/42(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D239/42(2006.01)I |
代理机构 |
北京北翔知识产权代理有限公司 11285 |
代理人 |
钟守期;张广育 |
主权项 |
通式(I)的化合物或其盐、溶剂合物或溶剂合物的盐,<img file="FDA0000740473970000011.GIF" wi="766" he="450" />其中R<sup>1</sup>表示选自C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基‑、C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基‑、杂环基‑、苯基、杂芳基、苯基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基‑或杂芳基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基‑的基团,其中所述基团任选被相同或不同的一个或两个或三个取代基取代,所述取代基选自羟基、氰基、卤素、卤代‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>氟代烷氧基‑、氨基、烷基氨基‑、二烷基氨基‑、乙酰基氨基‑、N‑甲基‑N‑乙酰基氨基‑、环胺、‑OP(O)(OH)<sub>2</sub>、‑C(O)OH、‑C(O)NH<sub>2</sub>;R<sup>2</sup>表示基团<img file="FDA0000740473970000012.GIF" wi="405" he="399" />R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>相互独立地表示选自氢原子、卤原子、氰基、SF<sub>5</sub>、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基‑、羟基、卤代‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>氟烷氧基‑的基团;R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>相互独立地表示选自氢原子、氟原子、氯原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷氧基‑、卤代‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>氟代烷氧基‑的基团;条件是所述化合物不是4‑(2,4‑二氟苯基)‑5‑氟‑N‑{3‑[(甲基磺酰基)甲基]苯基}嘧啶‑2‑胺。 |
地址 |
德国柏林 |