从酸性、大比重或低浓度铀矿石萃原液中萃取铀的方法

摘要

本发明涉及铀水冶萃取技术，目的是针对酸性、大比重或低浓度铀溶液的难浓缩的问题，提供一种从酸性、大比重或低浓度铀矿石萃原液中萃取铀的方法，以提高产能和降低成本。本发明以三脂肪胺为萃取剂对酸性、大比重或低浓度复杂铀溶液进行萃取，以多元醇为添加剂改善萃取剂的物理性能，对于从酸性、大比重或低浓度、大比重或低浓度萃原液中萃取铀的效果良好。

主权项

—种从酸性、大比重或低浓度铀溶液中萃取铀的方法，依次包括如下步骤：步骤一：萃原液的获得：将粒度小于8毫米的粉矿多堆串联后釆用浓H₂SO₄进行堆浸，使浸出液pH值为0.8～1.5，浸出周期为120天，收集得到的浸出液作为萃原液；步骤二：有机相转型：以质量浓度为0.1～0.18mol/L的三脂肪胺为萃取剂、以多元醇为添加剂，将三脂肪胺：多元醇：磺化煤油以体积比为15：10：180混合为有机相，再按照有机相与质量浓度为70～80g/L的H₂SO₄相比为4/1～6/1，接触时间为3～5分钟进行静止分相，收集得到的有机相；步骤三：萃取：将萃原液加入已转型的有机相中，按照已转型有机相与萃原液相比为1/4～1/7进行两相混合，接触时间为1～3分钟，反应温度为13～40℃，静止分相后得到饱和有机相；步骤四：对步骤三获得的饱和有机相按照步骤三重复进行一次或多次逆流萃取；步骤五：洗涤：按照饱和有机相和工业水相比为4/1～6/1，接触时间为3～5分钟用工业水对饱和有机相进行洗涤；步骤六：反萃取：以质量浓度15～25g/L的NaOH和60～80g/L的Na₂CO₃的混合溶液作为反萃取剂，按照饱和有机相与萃原液相比为6/1～9/1对洗涤后的饱和有机相按照步骤三中方法反萃取，接触时间为3～4分钟，反应温度为13～40℃，收集得到的含U水相。