一种近红外光热响应的抗癌药物纳米胶囊及其制备方法

摘要

本发明公开了近红外光热响应的抗癌药物纳米胶囊及其制备方法。本发明结合了Cu_1.75S NPs的近红外光热特性和p(NIPAM-MAA)的对pH和温度敏感的特性，在具有近红外光热效应Cu_2-xS纳米颗粒表面通过原位聚合覆盖上一层对pH和温度敏感的高分子，通过调节交联剂双丙烯酰胺的用量可改变纳米胶囊的外层高分子的厚度，然后负载上抗癌药物，在正常生理条件(pH7.4，37℃)不光照情况下极少泄漏。本发明的纳米胶囊具有长期稳定的超高光热转换效率、高药物负载量(40％)和优良的生物相容性。进一步的体外体内光热化疗结果表面该纳米胶囊可用于远程无损伤的光热药物运输，长期持续的光热治疗和光热控制的化疗。

主权项

一种近红外光热响应的抗癌药物纳米胶囊的制备方法，其特征在于，其具体步骤为：a.将0.5‑2.0mg Cu_1.75S纳米片分散于5.0‑10mL氯仿中，然后加入8‑20μL烯丙基硫醇，在20‑50℃下缓慢搅拌10‑40分钟后，加入丙酮，离心，用氯仿和丙酮洗去多余烯丙基硫醇，得到Cu_1.75S@烯丙基硫醇纳米颗粒，然后分散到氯仿中；b.向1.0mL含有0.5‑2.0mg的Cu_1.75S@烯丙基硫醇纳米颗粒的氯仿分散液中加入10‑20mL含有100‑300mg N‑异丙基丙烯酰胺、15‑50μg甲基丙烯酸和2‑10mg双丙烯酰胺的十二烷基磺酸钠水溶液，十二烷基磺酸钠的浓度为0.5‑1.0mg/mL；剧烈搅拌并超声处理得到棕色乳液，继续加热到30‑60℃蒸发掉氯仿；然后保温在50‑70℃，快速加入0.5‑2.0mL浓度为5‑20mg/mL的过硫酸钾溶液，维持50‑75℃聚合反应3‑8小时，离心，加入去离子水离心洗涤，得到Cu_1.75S@p(NIPAM‑MAA)纳米复合物，然后分散到水中；c.向1.0mL浓度为1‑5mg/mL的抗癌药物溶液中加入0.5‑3mL浓度为0.3‑0.8mg/mL的Cu_1.75S@p(NIPAM‑MAA)纳米复合物的分散液，室温下搅拌50‑80小时，离心，沉淀用pH 7.4的磷酸缓冲溶液洗涤至上清液无色，即得到近红外光热响应的抗癌药物纳米胶囊。