| 发明名称 | 5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物：其中，R选自羟基、巯基、氨基或亚氨基。本发明提供了一种新的5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物，对成纤维细胞增殖以及成纤维细胞分泌纤维结合蛋白(Fn)均具有明显的抑制作用，可以用于制备治疗或预防纤维化疾病、肿瘤等药物；本发明式Ⅰ所示化合物的制备方法，具有工序少、步骤简便、反应条件温和、能耗低、效率高、成本低、绿色环保等优点，非常适合产业上的应用。<img file="DDA0000784749420000011.GIF" wi="308" he="572" /> | ||
| 申请公布号 | CN105085383A | 申请公布日期 | 2015.11.25 |
| 申请号 | CN201510512370.8 | 申请日期 | 2015.08.19 |
| 申请人 | 四川大学 | 发明人 | 尹述凡;黎勇;曹婷婷;袁丽;宋长伟 |
| 分类号 | C07D213/643(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/643(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人 | 李高峡 |
| 主权项 | 式Ⅰ所示5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物：<img file="FDA0000784749400000011.GIF" wi="339" he="570" />其中，R选自羟基、巯基、氨基、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的烷基、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的烷氧基。 | ||
| 地址 | 610064 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 | ||