贝伐单抗组合疗法用于治疗乳腺癌的血浆生物标志物

摘要

本发明提供通过将贝伐单抗（bevacizumab）（）添加至化疗方案，用于改进患有乳腺癌，特别是局部晚期、复发性或转移性HER-2阴性乳腺癌的患者的化疗方案的治疗效果的方法，其通过相对于诊断有乳腺癌，特别是局部晚期、复发性或转移性HER-2阴性乳腺癌的患者的对照水平，测定VEGFA、VEGFR2和PLGF中一项或多项的表达水平，特别是血浆表达水平来进行。特别是，本发明提供改进治疗效果的方法，其中治疗效果为患者的无进展存活。本发明进一步提供用于评估患者对与化疗方案组合的贝伐单抗（）的敏感性或响应性的方法，其通过相对于诊断有乳腺癌，特别是局部晚期、复发性或转移性HER-2阴性乳腺癌的患者中的对照水平，测定VEGFA、VEGFR2和PLGF中一项或多项的表达水平，特别是血浆表达水平来进行。

主权项

特异性探针用于制备用于预测患者对将贝伐单抗(bevacizumab)添加至多西他赛(docetaxel)疗法的响应或敏感性的诊断组合物的用途，所述预测包括测定来自患有、怀疑患有或倾向于患上局部晚期、复发性或转移性HER‑2阴性乳腺癌的患者的血浆样品中VEGFA和VEGFR2或VEGFA和PLGF的组合蛋白质表达水平，由此VEGFA和VEGFR2或VEGFA和PLGF的组合表达水平相对于患有乳腺癌的患者中测定的对照表达水平升高指示患者对将贝伐单抗添加至所述多西他赛疗法的敏感性，且其中所述探针能够检测VEGFA和VEGFR2或VEGFA和PLGF。