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<p>Un compuesto de la fórmula (I) en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, en donde R1 es alquilo C1-C3; R2 es halógeno; R3 es ciano; R4 se selecciona de amino, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C3, halógeno-alquilo C1-C3, hidroxi-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C3, halógeno-alcoxi C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C6-alcoxi C1-C3, cicloalcoxi C3- C6; o R4 se selecciona de un grupo (>=O), (>=S) o (>=N(R8)); R5 se selecciona de hidrógeno, amino, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C3, halógeno-alquilo C1-C3, hidroxi-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C3, halógeno-alcoxi C1-C3, cicloalcoxi C3-C6; o R5 se selecciona de un grupo (>=O), (>=S) o (>=N(R'8)); R6 se selecciona de hidrógeno, amino, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C3, halógeno-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C3, halógeno-alcoxi C1-C3, cicloalcoxi C3-C6; R7 se selecciona de hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-C3; o R6 y R7 juntos con el carbono al cual se adhieren forman un grupo -C(>=O)- o -C(>=S); R8 y R'8 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi; dado que R5, R6, y R7 no son todos hidrógeno.</p> |
