| 发明名称 | 8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤化合物，其制备方法及作为药物制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R<sup>1</sup>至R<sup>3</sup>均如权利要求中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶-IV的活性的抑制作用。<img file="DDA00002321812100011.GIF" wi="733" he="351" /> | ||
| 申请公布号 | CN102964347B | 申请公布日期 | 2015.11.18 |
| 申请号 | CN201210423313.9 | 申请日期 | 2003.08.18 |
| 申请人 | 勃林格殷格翰制药两合公司 | 发明人 | 弗兰克.希梅尔斯巴赫;埃尔克.兰格科普夫;马赛厄斯.埃克哈特;迈克尔.马克;罗兰.梅尔;拉尔夫.R.H.洛茨;莫哈迈德.塔达约恩 |
| 分类号 | C07D473/04(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 一种药物组合物，选自片剂、胶囊、粉剂、悬浮剂或栓剂，其含有1‑[(4‑甲基‑喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑(3‑(R)‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤，或其生理学上可接受的盐，任选与其他活性物质组合，任选还含有一种或多种惰性载体及/或稀释剂。 | ||
| 地址 | 德国殷格翰 | ||