发明名称 治疗病毒感染的方法
摘要 本发明提供了治疗人免疫缺陷病毒(HIV)和/或乙型肝炎病毒(HBV)感染的方法,其包括以治疗个体的所述HIV和/或HBV感染,以及至少基本抑制个体对所述抗病毒化合物的耐药性的产生的有效量给药本发明所述的化合物。本发明还提供了药物组合物。
申请公布号 CN105055432A 申请公布日期 2015.11.18
申请号 CN201510598946.7 申请日期 2009.01.23
申请人 奇默里克斯公司 发明人 E·R·拉尼尔;M·R·阿尔蒙德;G·R·佩因特
分类号 A61K31/675(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I 主分类号 A61K31/675(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 过晓东
主权项 治疗个体的人免疫缺陷病毒(HIV)和/或乙型肝炎病毒(HBV)感染的方法,其中所述个体以前未被给药用于所述HIV或HBV感染的抗病毒活性剂,所述方法包括:以治疗所述个体的所述HIV和/或HBV感染,以及至少基本抑制所述个体对所述抗病毒化合物的耐药性的产生的有效量向所述个体给药式I的抗病毒化合物,或其药学可接受的盐、立体异构体、非对映异构体、对映异构体或外消旋物:<img file="FDA0000805817910000011.GIF" wi="700" he="368" />其中,B为嘌呤或嘧啶碱基;R<sub>1</sub>为H、甲基、乙基、‑CH<sub>2</sub>OH、‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>OH、‑CH(OH)‑CH<sub>3</sub>或C<sub>1‑6</sub>卤代烷基;R<sub>2</sub>为氟、羟基、‑OR<sub>2a</sub>、‑BH<sub>3</sub>、C<sub>1‑8</sub>烷基、C<sub>2‑8</sub>烯基、C<sub>2‑8</sub>炔基、C<sub>1‑8</sub>杂烷基、C<sub>2‑8</sub>杂烯基、C<sub>2‑8</sub>杂炔基或‑NR’H;R<sub>2a</sub>为C<sub>1‑8</sub>烷基、C<sub>2</sub>‑<sub>8</sub>烯基、C<sub>2‑8</sub>炔基、C<sub>1‑8</sub>杂烷基、C<sub>2‑8</sub>杂烯基、C<sub>2‑8</sub>杂炔基、‑P(=O)(OH)<sub>2</sub>或‑P(=O)(OH)OP(=O)(OH)<sub>2</sub>;R’为C<sub>1‑8</sub>烷基、C<sub>2‑8</sub>烯基、C<sub>2‑8</sub>炔基、C<sub>1‑8</sub>杂烷基、C<sub>2‑8</sub>杂烯基、C<sub>2‑8</sub>杂炔基或C<sub>6‑10</sub>芳基;R<sub>3</sub>为‑O(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>O(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>CH<sub>3</sub>,其中m为2至5,并且n为11至21;并且X为硒、硫或氧。
地址 美国北卡罗来纳州