蛋白激酶抑制剂

摘要

公开了式(I)的化合物及其可药用盐，其中R₁至R₅、A、B、Z、Z₁和Z₂如权利要求中所定义。式(I)的化合物可用作FGFR抑制剂并可用于治疗其中需要抑制FGFR激酶的病症，例如癌症。

主权项

式(I)的化合物及其可药用盐其中Z₁是N并且Z₂是CH，或者Z₁是CH并且Z₂是N，或者Z₁和Z₂是N；Z是CH或N；A是苯基环或5‑12元杂环；R₁是H、C_1‑7烷基、C_3‑7环烷基、C_3‑7环烷基C_1‑7烷基、C_1‑7烷氧基、C_1‑7烷基羰基、氨基、羟基、羟基C_1‑7烷基、卤代C_1‑7烷基、C_1‑7烷基氨基C_1‑7烷基、‑R₁₆‑C(O)‑R₁₇或‑E‑R₆；R₂是H、卤素或C_1‑7烷基；B是5‑12元碳环或杂环；R₃是H、卤素、C_1‑7烷基、C_1‑7烷氧基、卤代C_1‑7烷基或卤代C_1‑7烷氧基；R₄是H、卤素、C_1‑7烷基或氧代；R₅是H、‑C(O)R₇、‑SO₂R₈或任选被取代的5‑6元杂环；R₆是任选被取代的5‑6元杂环；R₇是C_1‑7烷基、C_2‑7烯基、C_1‑7烷氧基、C_1‑7烷氧基C_1‑7烷基、羧基C_1‑7烷基、C_1‑7烷氧基羰基C_1‑7烷基、C_1‑7烷基氨基C_1‑7烷基、‑NH‑R₁₀或‑NH‑X₁‑R₁₁；R₈是C_1‑7烷基、C_2‑7烯基、C_3‑7环烷基、羟基C_1‑7烷基、‑NR₁₃R₁₄、‑NH‑X₂‑R₁₅、苯基或任选被取代的5‑6元杂环；R₁₀是C_1‑7烷基或C_3‑7环烷基；R₁₁是苯基或任选被取代的5‑6元杂环；R₁₂是H或C_1‑7烷基；R₁₃和R₁₄彼此独立地是H、C_1‑7烷基或C_3‑7环烷基；R₁₅是苯基或任选被取代的5‑6元杂环；R₁₆是键或C_1‑7烷基；R₁₇是C_1‑7烷基、C_1‑7烷氧基、C_1‑7烷基氨基、氨基或羟基；E是键或C_1‑7烷基；X₁和X₂彼此独立地是键或C_1‑7烷基。