| 发明名称 | 用于治疗病毒性感染的杂环的经取代的2-氨基-喹唑啉衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及杂环的经取代的2-氨基-喹唑啉衍生物、用于制备它们的方法、药物组合物、以及它们在治疗病毒性感染中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN105051018A | 申请公布日期 | 2015.11.11 |
| 申请号 | CN201380059827.3 | 申请日期 | 2013.11.15 |
| 申请人 | 爱尔兰詹森科学公司 | 发明人 | S.J.拉斯特;D.C.麦戈旺;W.埃姆雷奇特斯;S.M.A.皮伊特斯;T.H.M.乔克斯;P.J-M.B.拉博伊斯森 |
| 分类号 | C07D239/95(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/95(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 黄登高;黄希贵 |
| 主权项 | 一种具有化学式(I)的化合物<img file="FDA0000717905630000011.GIF" wi="520" he="510" />或其药学上可接受的盐、一种或多种互变异构体、立体异构形式、溶剂化物或多晶型物，其中R<sub>1</sub>是以下结构中任一项<img file="FDA0000717905630000012.GIF" wi="1583" he="1437" />R<sub>2</sub>是氢、‑O‑(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基、卤素、(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基、‑O‑(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基‑O‑(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基或CH<sub>2</sub>OH；R<sub>3</sub>是氢、‑O‑(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基、卤素、(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基或–C(＝O)‑R<sub>7</sub>，其中R<sub>7</sub>是‑O‑(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基、NH<sub>2</sub>、NH(CH<sub>3</sub>)、N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、N(CH<sub>3</sub>)(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基、N((C<sub>1‑3</sub>)‑烷基)<sub>2</sub>或吡咯烷；R<sub>4</sub>是氢或氟；R<sub>5</sub>是(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基、(C<sub>1‑3</sub>)‑氟‑烷基、或CH<sub>2</sub>OH；R<sub>6</sub>是NH<sub>2</sub>、NH(CH<sub>3</sub>)或N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、任选地被一个或多个R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>、R<sub>10</sub>R<sub>11</sub>或R<sub>12</sub>取代的(杂)‑苯胺、或任选地被一个或多个R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>、R<sub>10</sub>R<sub>11</sub>或R<sub>12</sub>取代的(杂)‑苄胺，相同或不同的R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>、R<sub>10</sub>、R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>各自独立地选自氢、(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基、‑O‑(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基或卤素，并且R<sub>13</sub>是氢、(C<sub>1‑3</sub>)‑烷基或(C<sub>1‑3</sub>)‑氟‑烷基。 | ||
| 地址 | 爱尔兰科克郡 | ||