| 发明名称 | 一种AGV2型环形病毒VP3可溶性蛋白及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种AGV2型环形病毒VP3可溶性蛋白及其制备方法。是利用pGEX-6p-1线性化载体以及AGV2病毒VP3基因片段的引物，利用重组酶ExnaseTM II不经酶切连接反应，直接在体外快速重组克隆VP3，转化大肠杆菌，经IPTG诱导表达、实现AGV2的VP3蛋白与GST的融合可溶性表达，并获得纯化的VP3可溶性蛋白。本发明获得的AGV2病毒VP3可溶性表达及纯化的蛋白，可直接提供VP3可容性蛋白作为AGV2诊断抗原；作为免疫原获得抗VP3多克隆抗体；为开展AGV2血清学流行病学调查及VP3功能研究提供有效免疫学试剂，填补国内外空白；并为进一步探究VP3生物学功能具有重要意义。 | ||
| 申请公布号 | CN105037503A | 申请公布日期 | 2015.11.11 |
| 申请号 | CN201510357985.8 | 申请日期 | 2015.06.25 |
| 申请人 | 扬州大学 | 发明人 | 叶建强;田晓彦;施洋洋;邵红霞;秦爱建;谢泉;夏驰超;周晓祥;范中雷 |
| 分类号 | C07K14/01(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N | 主分类号 | C07K14/01(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人 | 戴朝荣 |
| 主权项 | 一种AGV2型环形病毒VP3可溶性蛋白，其特征在于，利用pGEX‑6p‑1线性化载体以及AGV2病毒VP3基因片段的引物，利用重组酶ExnaseTM II不经酶切连接反应，直接在体外快速重组克隆VP3，转化大肠杆菌，经IPTG诱导表达、实现AGV2的VP3蛋白与GST的融合可溶性表达，并获得纯化的VP3可溶性蛋白。 | ||
| 地址 | 225009 江苏省扬州市大学南路88号 | ||