| 发明名称 |
作为糖原磷酸化酶抑制剂的芳基并吡咯-2-甲酰胺二肽衍生物、其制备方法及医药用途 |
| 摘要 |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新型的芳基并吡咯-2-甲酰胺二肽衍生物(I)、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有糖原磷酸化酶抑制作用，可用于制备抗糖尿病及其并发症药物、抗脑缺血药物、抗心血管疾病药物、降血脂药物、减肥药物、抗动脉粥样硬化药物、治疗代谢综合症药物或抗肿瘤药物。本发明还涉及这类化合物的制备方法以及含有它们的药物制剂。 |
| 申请公布号 |
CN103626845B |
申请公布日期 |
2015.11.11 |
| 申请号 |
CN201310454057.4 |
申请日期 |
2013.09.30 |
| 申请人 |
承德医学院 |
发明人 |
张丽颖 |
| 分类号 |
C07K5/097(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P5/50(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07K5/097(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
如下式所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：<img file="FSB0000142374840000011.GIF" wi="862" he="292" />其中：X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>全为C或者X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>之一为N而其他的必须为C；R<sub>1</sub>和R<sub>1</sub>’各自独立代表H、卤素；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立代表天然α氨基酸的侧链，所述天然α氨基酸为甘氨酸或苯丙氨酸；R<sub>4</sub>代表羟基、氨基。 |
| 地址 |
067000 河北省承德市上二道河子 |
