发明名称 |
一种并发合成香兰素和异香兰素的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种并发合成香兰素和异香兰素的方法,该方法包括:将3-环己烯-1-甲醛依次经过醛保护反应、环氧化反应、醚化反应、脱氢反应和解缩合反应后,得到了香兰素和异香兰素。与现有香兰素和异香兰素的合成方法相比,本发明的方法合成步骤简单,三废排放量少。 |
申请公布号 |
CN105037117A |
申请公布日期 |
2015.11.11 |
申请号 |
CN201510311966.1 |
申请日期 |
2015.06.09 |
申请人 |
岳阳昌德化工实业有限公司 |
发明人 |
何嘉勇 |
分类号 |
C07C45/42(2006.01)I;C07C47/58(2006.01)I;C07C47/575(2006.01)I |
主分类号 |
C07C45/42(2006.01)I |
代理机构 |
北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 |
代理人 |
王浩然;周建秋 |
主权项 |
一种并发合成香兰素和异香兰素的方法,该方法包括:a、将3‑环己烯‑1‑甲醛与醇进行醛保护反应,得到式I所示的3‑环己烯‑1‑甲缩醛二醇,<img file="FDA0000734346720000011.GIF" wi="706" he="431" />其中,R为C1‑C10烃类中的一种;b、将步骤a中所得的3‑环己烯‑1‑甲缩醛二醇与氧源在环氧化溶剂中在环氧化催化剂的作用下进行环氧化反应,得到式II所示的3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇,<img file="FDA0000734346720000012.GIF" wi="840" he="430" />c、将步骤b中所得的3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇与甲醇在醚化催化剂的作用下进行醚化反应,得到式III所示的(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和式IV所示的(3‑羟基‑4‑甲氧基)‑环己基甲缩醛二醇,<img file="FDA0000734346720000013.GIF" wi="1022" he="436" /><img file="FDA0000734346720000021.GIF" wi="1018" he="433" />d、将步骤c中所得的(3‑甲氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和(3‑羟基‑4‑甲氧基)‑环己基甲缩醛二醇在脱氢催化剂的作用下进行脱氢反应,得到式V所示的香兰素缩醛和式VI所示的异香兰素缩醛,<img file="FDA0000734346720000022.GIF" wi="1018" he="899" />e、将步骤d中所得的香兰素缩醛和异香兰素缩醛与水进行解缩合反应,得到式VII所示的香兰素和式VIII所示的异香兰素,<img file="FDA0000734346720000023.GIF" wi="989" he="691" /> |
地址 |
414000 湖南省岳阳市经济技术开发区开发总公司标准件厂房1楼 |