磷光量子点在生物体液和酒中选择性检测谷胱甘肽方面的应用

摘要

本发明公开了一种采用磷光量子点Mn:ZnS检测溶液中谷胱甘肽的方法。该方法在检测时不需要加入除氧剂和诱导剂，并且能够避免本底荧光和散射光的干扰。同时在检测中，不需要复杂的样品预处理过程。特别应用于检测生物体液和酒中的谷胱甘肽。本发明所制备的Mn-ZnS磷光量子点水溶性、稳定性好，在溶液或水样等检测方面有很好的应用前景。

主权项

一种采用磷光量子点Mn:ZnS检测溶液中谷胱甘肽的方法，其特征在于按如下的步骤进行：（1）Mn掺杂ZnS量子点母液的配制：称量0.0040 g Mn掺杂ZnS量子点，容于40 mL水中；（2）0.1 mol/L，25℃Tris‑HCl缓冲液的配制：称取1.2114 gTris和0.0576 g NaCl，溶于50 mL水中；用盐酸调节溶液的pH值至7.4后，用高纯水把它定容在100 mL容量瓶中，低温保存；（3）谷胱甘肽溶液的配制：称取0.0049 g谷胱甘肽，把它溶于4 mL水中配成浓度为4 mM的GSH溶液；将4 mM的GSH溶液分别稀释5倍、10倍、50倍和100倍，配成800 μΜ、400 μΜ、80 μΜ和40 μΜ的溶液；（4）KMnO₄溶液的配制称取0.0025 g高锰酸钾，溶于4 mL水中，配成浓度为4 mM的KMnO₄溶液；将4 mM的KMnO₄溶液分别稀释5倍、10倍、50倍和100倍，配成800 μΜ、400 μΜ、80 μΜ和40 μΜ的溶液；（5）用磷光量子点检测谷胱甘肽①向离心管中按比例加入0.01mL‑0.17mL磷光量子点母液、1 mL Tris‑HCl缓冲溶液，向混合溶液中分别加入不同浓度0.3 μΜ‑280 μΜ的谷胱甘肽溶液，加水定容至10 mL，静置10分钟后用荧光分光光度计分别进行磷光检测；②向离心管中按比例加入0.01mL‑0.17mL磷光量子点母液、1 mL Tris‑HCl缓冲溶液，向混合溶液中分别加入不同浓度1 μΜ‑40 μΜ的高锰酸钾溶液，加水定容至10 mL，静置10分钟后用荧光分光光度计分别进行磷光检测；③向离心管中按比例加入0.01mL‑0.17mL磷光量子点母液、1 mL Tris‑HCl缓冲溶液，向混合溶液中加入20 μΜ KMnO₄，静置10分钟，待磷光量子点被充分氧化后，向该溶液中分别加入不同浓度0.3 μΜ‑280 μΜ的谷胱甘肽溶液，加水定容至10 mL，静置10分钟后用荧光分光光度计分别进行磷光检测。