神经活性的19-烷氧基-17-取代的甾族化合物、其前药以及利用所述化合物的治疗方法

摘要

本公开书广泛涉及如文中所提到的神经活性19-烷氧基-17-取代的甾族化合物及其药学上可接受的盐，其用作例如麻醉剂和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的病症。本公开书还涉及含有所述化合物的药物组合物。

主权项

式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中：R₁选自(C₁‑C₄烷基)‑O、螺环氧乙烷、氰基、＝O、硝基、(C₁‑C₄烷基)C(O)和HO(C₁‑C₄烷基)C(O)；R₂是＝O、H或OR_a，其中R_a选自H、任选取代的C₁‑C₄烷基或任选取代的芳基，前提是当R₂是＝O时，R₈不存在；R₃是H、任选取代的C₁‑C₄烷基、任选取代的C₂‑C₄烯基、任选取代的C₂‑C₄炔基或任选取代的芳基；R₄独立地选自H和未取代的C₁‑C₄烷基；R₅是取代的C₁‑C₄烷基、任选取代的C₂‑C₄烯基或任选取代的C₂‑C₄炔基；R₆是H、任选取代的C₁‑C₄烷基或者任选取代的C₁‑C₄烷氧基；R₇是H、任选取代的C₁‑C₄烷氧基或者任选取代的吗啉基环；当存在时，R₈是H或者任选取代的C₁‑C₄烷基；‑‑‑表示任选的另外的C‑C键，其致使形成C₄‑C₅或者C₅‑C₆之间的C＝C键，前提是当存在时，C₅‑H取代基不存在；和，‑‑‑表示任选的另外的C‑C键，其致使形成C₁₆‑C₁₇之间的C＝C键，前提是当存在时，R₁不是＝O。