发明名称 |
利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法 |
摘要 |
本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法。该方法是提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-2所示的特异性引物扩增得到152bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据图谱中的带型筛选基因型为CC的个体。统计分析表明CC型个体的2-16周龄均显著或极显著的高于TT型(P<0.05或P<0.01)。CC纯合型能够在后代中加以固定,该检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响。 |
申请公布号 |
CN104087680B |
申请公布日期 |
2015.11.04 |
申请号 |
CN201410361667.4 |
申请日期 |
2014.07.25 |
申请人 |
扬州大学 |
发明人 |
张跟喜;王金玉;唐莹;魏岳;张涛;戴国俊;谢恺舟;俞亚波 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
南京知识律师事务所 32207 |
代理人 |
卢亚丽 |
主权项 |
一种利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法,其特征在于,提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1‑2所示的特异性引物扩增得到152bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据图谱中的带型筛选基因型为CC的个体,即MyoG外显子3的36bp处为碱基C的纯合型个体。 |
地址 |
225009 江苏省扬州市大学南路88号 |