发明名称 | 2位取代的四氢苯并噻吩并嘧啶酮类衍生物及其制备方法与应用 | ||
摘要 | 本发明属于医药及有机合成技术领域,具体公开了一种2位取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的一种2位取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类衍生物,结构如式(I)所示:<img file="DDA0000730348930000011.GIF" wi="658" he="437" />本发明所述的2位取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类衍生物对LPS诱导的TNF-α释放和IL-6的释放有一定的抑制作用,均表现出良好的抗炎活性。 | ||
申请公布号 | CN105017277A | 申请公布日期 | 2015.11.04 |
申请号 | CN201510297729.4 | 申请日期 | 2015.06.03 |
申请人 | 温州医科大学 | 发明人 | 叶发青;陈弟;俞淑芳;王宇;王跃武;陈梁芳;宋晓琴;谢自新;梁广;李校堃;刘志国;林丹 |
分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
代理机构 | 北京国智京通知识产权代理有限公司 11501 | 代理人 | 田野 |
主权项 | 一种2位取代的5,6,7,8‑四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类衍生物,其特征在于,所述化合物结构如通式(I)所示:<img file="FDA0000730348900000011.GIF" wi="679" he="463" />其中,R代表烷烃、卤代烃、取代胺、取代芳烃或<img file="FDA0000730348900000012.GIF" wi="470" he="226" />中的一种。 | ||
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