发明名称 |
喹唑啉衍生物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明提供一种喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐,用酶联免疫吸附法对合成的化合物进行研究表明该衍生物对酪氨酸激酶有很好的抑制作用;在抗肿瘤生物活性体外筛选实验中,该类衍生物对肿瘤细胞的生长也出现了一定的抑制作用。同时该类衍生物在A431人表皮癌细胞裸小鼠的实验中表现出一定的抑制作用。本发明提供的喹唑啉类衍生物,其新颖的并环结构,提高了其水溶性,同时其侧链中含有各种4-氨基-2-丙烯酸,成盐后该衍生物具有很好的水溶性,在体液中易于转运,毒性也比较小。可在制备酪氨酸激酶不可逆抑制药物中的应用。本发明的通式为:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="161" he="102" />。 |
申请公布号 |
CN102875570B |
申请公布日期 |
2015.11.04 |
申请号 |
CN201210411352.7 |
申请日期 |
2012.10.23 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
吴建伟;陈文腾;何俏军;俞玩玩;胡苗;俞永平 |
分类号 |
C07D498/04(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D498/04(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
张法高;赵杭丽 |
主权项 |
一种喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,具有以下通式I和II:<img file="FDA0000784211480000011.GIF" wi="1480" he="393" />其中:R<sub>1</sub>独立地选自氢、卤素、含卤素苯氧基;R<sub>2</sub>独立地选自氢、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基;R<sub>3</sub>选自:(a)氢,<img file="FDA0000784211480000012.GIF" wi="229" he="151" />其中R<sub>4</sub>选自H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基甲基、乙烯基、氟代乙烯基、N,N‑二甲胺基丙烯基、N‑吗啉丙烯基、苯基乙烯基、苯基;<img file="FDA0000784211480000013.GIF" wi="245" he="171" />其中R<sub>5</sub>选自C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基甲基、苯基;<img file="FDA0000784211480000014.GIF" wi="269" he="165" />其中R<sub>6</sub>选自C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基甲基、苯基。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |