氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途

摘要

本发明公开了一种氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途，该化合物结构如通式（I）所示，其中，A、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，可以用于制备预防和/或治疗常染色体显性多囊肾病的药物。

主权项

一种通式Ⅰ表示的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物或其药学上可用的盐，其中，R₁为氢、取代或未取代的C1‑C4烷基、C1‑C10酰基或其中R_1a、R_1b分别独立地为取代或未取代的C1‑C4烷基、或氢；R₂为氢、羧基、取代或未取代的C1‑C4烷基、或氰基；R₃、R₄分别独立为氢、C1‑C10烷基、C1‑C10烯基、苄基、C1‑C10酰基、苄氧羰基、C1‑C10烷基氧羰基；R₅、R₆分别独立为氢、氨基、羟基、取代或未取代的C1‑C4烷基、取代或未取代的C1‑C4烷氧基、取代或未取代的C1‑C4烷基氨基、或卤素；R₇、R₈分别独立为氢、羟基、氰基、硝基、氨基、C1‑C10酰基、羧基、C1‑C6酰胺基、巯基、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C2‑C6烯基、取代或未取代的C2‑C6炔基、取代或未取代的C1‑C6烷氧基、取代或未取代的C1‑C6烷基氨基、或卤素；或R₇与R₈共同形成5‑7元饱和或不饱和环；R₉为氢、取代或未取代的C1‑C15烷基、取代或未取代的C2‑C10烯基、取代或未取代的C2‑C10炔基、取代或未取代的C6‑C10芳基、氨基、取代或未取代的C1‑C10烷氧基、取代或未取代的C1‑C10烷基氨基、羟基、或取代或未取代的C3‑C10的杂芳基；A环为取代或未取代的C6‑C10芳基、或取代或未取代的C3‑C10的杂芳基，其中，所述取代是具有选自下组的取代基：卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、羧基、巯基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基氨基、C6‑C10芳基、卤素或羟基取代的C1‑C6烷基、卤素或羟基取代的C2‑C6烯基、卤素或羟基取代的C2‑C6炔基、卤素或羟基取代的C6‑C10芳基、C1‑C10酰基、C1‑C6酰胺基、C3‑C10的杂芳基、卤素或羟基取代的C3‑C10的杂芳基；各所述杂芳基独立地含有1～3个杂原子，所述杂原子选自N、O、S。