一种区域选择性乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的合成方法

摘要

本发明公开了一种区域选择性乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的制备方法，该方法是在60℃下，以水做溶剂，将甲基-D-吡喃糖苷和四甲基氢氧化铵（25％水溶液）混合后，加入1-乙酰基咪唑，反应14-18h后，减压除去溶剂，经柱分离得到6位乙酰化的糖苷衍生物。该方法用水替代了传统方法中以吡啶或DMF为溶剂，大大降低了反应毒性，其柱分离产率基本均在52％以上；此外，本发明提供的绿色高效乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的方法不仅操作简单、条件温和、成本低廉，而且绿色环保，符合当今社会的发展要求，具有良好的应用和发展前景。

主权项

一种区域选择性乙酰化甲基‑D‑吡喃糖苷的合成方法，其特征在于，具体按以下步骤实施：步骤一，在60℃下，将甲基‑D‑吡喃糖苷和25%四甲基氢氧化铵溶液混合后加入到水中；步骤二，加入1‑乙酰基咪唑作为酰化试剂，于60℃下反应14‑18h后，减压除去溶剂，经柱分离得到特定位点的乙酰化的甲基‑D‑吡喃糖苷。